CDC批准给这些人打加强针,270万"最脆弱者"首先受益

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疾病控制与预防中心（CDC）周五宣布，允许开始给部分人群注射新冠疫苗加强针。当日早些时候，CDC的一个专家小组投票表决，支持给部分免疫功能低下的患者接种第三剂辉瑞/BioNTech或Moderna新冠疫苗。在不到24小时前，食品和药物管理局（FDA）修改了疫苗紧急使用授权，批准中度至重度免疫抑制患者接种加强剂。

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在CDC免疫实践咨询委员会（ACIP）投票后，这一决定交给CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)审议并签字。瓦伦斯基在一份声明中说，在Delta变种肆虐之际，给免疫力低下的人群注射加强针可以防止在这部分人群中出现重症、甚至威胁生命的病例。

据CDC估计，美国有2.7%的成年人免疫功能低下，这一群体包括但不限于接受过器官移植的人、正在接受免疫系统损害治疗的患者以及患有免疫缺陷综合征(如艾滋病)的人。

专家小组称，只有270万免疫系统最弱的美国人现在有资格接种第三剂疫苗，因为他们可能无法从前两剂疫苗中得到足够的保护。CDC此前表示，在接种疫苗后因严重新冠感染住院的患者中，约有40-44%的人免疫功能低下。

专家小组还称，只有以前接种过辉瑞或Modernam疫苗的患者才有资格接种第三针。这两种疫苗都采用mRNA技术，指示人体细胞产生一种蛋白质，从而引发接种者体内的免疫反应。

专家同时建议，第三剂疫苗应与患者此前接种的疫苗相匹配。也就是说，如果患者此前接种了两剂辉瑞疫苗，那么此人的第三剂疫苗也应该来自辉瑞。 对Moderna疫苗也是如此。然而，如果不可行，CDC专家表示，两种mRNA疫苗都是合适的。

CDC专家明确表示，那些此前接种过强生新冠疫苗的人应被排除在这一最新行动之外，因为目前还没有足够的此前接种强生疫苗的免疫功能低下患者的数据，从而无法对他们是否需要额外剂量的疫苗提出任何可靠的建议。

FDA一位发言人早前表示，鉴于在强生疫苗今年2月获得FDA紧急使用授权之前，许多免疫功能低下的患者已经接种了辉瑞或Moderna疫苗，因此接种强生疫苗的免疫功能低下者只占极少的部分。他们应该就加强剂向医生咨询。

ACIP成员、纳什维尔范德比尔特大学传染病专家塔尔伯特（Helen Keipp Talbot）告诫免疫系统较弱的患者，不要假设第三剂疫苗可以完全保护他们免受新冠病毒侵害。

塔尔博特说：“我认为现实是，患者会因此更安全，但（他们）患重症和死亡的风险仍然非常高。”

她认为，免疫抑制患者仍需要采取额外的防疫措施，例如继续戴口罩和保持身体距离。