WIV1(rs3367)Spike也具有极佳的hACE2结合、利用能力,这一点在Ralph S. Baric(拉尔夫·巴里克)团队March 14, 2016发表的PNAS嵌合病毒论文中得到了揭示和证明。该论文实验表明,WIV1、WIV1-MA15能感染实验小鼠,并在小鼠气道、肺中有效复制,不过,它们只能使小鼠产生轻度症状;但是,当用表达hACE2的转基因小鼠替代普通实验小鼠后,WIV1、WIV1-MA15在小鼠肺中的复制滴度提高了100倍,部分转基因小鼠体重减轻超过10%,病毒在转基因小鼠大脑中的复制更为强劲(与肺中相比),使部分转基因小鼠患上了致命的脑炎。
WIV1-MA15是用WIV1的Spike与SARS-CoV MA15的Spike外部分制作的嵌合病毒(将WIV1-Spike的基因序列,与SARS-CoV MA15 Spike外部分的基因序列拼接成一个完整的基因序列,再基于拼接所得基因序列使用反向遗传平台合成、复活WIV1-MA15),SARS-CoV MA15是Ralph S. Baric等人实验室培育的SARS-CoV小鼠适应性变异体。SARS-CoV能感染小鼠细胞,但不会使小鼠产生临床疾病症状,SARS-CoV MA15则可使小鼠严重致病并100%致死。反向遗传平台功能强大,可只基于基因序列合成、复活冠状病毒;它将冠状病毒的基因编辑、基因改造简化为基因序列的设计与编辑,可简捷、灵活、高效、无痕迹地改造冠状病毒。基因序列是一串文本字符串。
19 December 2018,Ralph S. Baric团队、国家过敏和传染病研究所(所长是安东尼·福奇Anthony Fauci)的两个下属机构联合发表了的一篇研究WIV1对埃及果福感染、致病能力的MDPI论文,论文实验表明:
1)、WIV1能有效结合、利用埃及果福(Egyptian fruit bat,Rousettus aegyptiacus)的ACE2进入果蝠细胞,能够感染果蝠的鼻甲、咽部、气管、肺、肾、胃、肠等众多组织、器官,使这些组织、器官产生不同程度的内在免疫反应;
2)、但是,12只实验果蝠都没有表现出明显的临床疾病迹象(如呼吸窘迫、厌食或嗜睡),未检测到果蝠的体重减轻或体温变化;
3)、感染后第3天,只在果蝠咽部和鼻甲骨检测到WIV1的RNA,在其它器官、组织中已检测不到WIV1的RNA,WIV1已经从果蝠的大多数器官、组织中消失了。
WIV1、rs3367发现于云南同一山洞,是一对“孪生”蝙蝠冠状病毒,二者全基因组序列一致度为99.92%,二者决定物种感染能力及宿主范围的Spike蛋白S1亚基(受体结合基因)的aa序列完全相同。2013年4月8日,武汉病毒研究所将rs3367的全基因组序列、WIV1的spike蛋白aa序列上传至NCBI(National Center for Biotechnology Information,美国国家生物技术信息中心)的GenBank生物信息数据库,2013年7月8日,WIV1的全基因组序列也上传至GenBank国际共享(武汉病毒研究所受美国政府机构资助为美国搜集、鉴定冠状病毒)。