Moderna的mRNA癌症疫苗效果远超预期

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在最新公布的试验数据中，与标准治疗相比，Moderna 的 mRNA 癌症疫苗在预防黑色素瘤复发或死亡方面具有显著效果。

黑色素瘤是皮肤癌中最致命的一种。目前，治疗黑色素瘤的标准方法是手术切除肿瘤，然后再进行化疗或放疗。然而，即使患者在手术后无癌，也仍然存在黑色素瘤复发的风险，尤其是对于那些肿瘤较厚或已转移的患者。

Moderna mRNA 癌症疫苗由Moderna和制药巨头默克公司联合开发，针对具有高风险的黑色素瘤患者。该疫苗的工作原理是通过指示身体产生多达 34 种“新抗原”。新抗原是只存在于癌细胞上的蛋白质，Moderna会根据每个患者的癌细胞定制疫苗，使其携带指示患者癌细胞中新抗原的指令。

在正在进行的 KEYNOTE-942 二期临床试验中，Moderna和默克正在比较癌症疫苗与默克的 FDA 批准的癌症治疗药物 Keytruda 联合使用时，预防黑色素瘤复发或死亡的效果。

2022 年，他们报告称，与仅使用 Keytruda 相比，在治疗后两年内，该联合疗法将高风险患者的复发或死亡风险降低了 44%。

最新数据显示，在治疗后三年的中位时间内，接受两种疗法的患者复发或死亡的风险比仅接受 Keytruda 的患者降低了 49%。他们还比仅接受 Keytruda 的患者更不容易出现远处转移或死亡。

Moderna公司总裁 Stephen Hoge 表示：“这些反应的持久性非常强，在这一时期它们基本上是坚如磐石的。这是一个相当大的改善，与仅使用 Keytruda 相比，标准护理有了相当大的改善。”

默克公司首席执行官 Stephane Bancel 说：“我们认为，该产品可能会在 2025 年之前在一些国家获得加速批准。”

KEYNOTE-942 研究规模相对较小，仅有 157 名参与者，但Moderna和默克已经启动了一项 3 期试验，该试验将包括 1000 多名高风险黑色素瘤患者。

两家公司还在研究其他癌症，并启动了一项 3 期试验，测试该癌症疫苗在非小细胞肺癌患者中的效果。如果这些试验取得成功，个性化疗法可能很快就会惠及患者。