FDA新指南：居家检测5天3次阴性 才能确保没染疫(图)

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用洗手液洗手是人们在新冠疫情期间养成的习惯，即使如今防疫措施放宽，他们仍坚持勤洗手。(Getty Images)

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使用居家病毒检测组的民众，如果要确认并未感染新冠病毒，根据联邦食品暨药物管理局(FDA)11日颁布新指南，必须在五天之内获得三次阴性结果，才能安全地与祖母拥抱，而不是只靠一次或两次阴性结果而已。

食药局新指南是根据麻州大学(University of Massachusetts)研究人员最新完成的研究建议。研究结果显示，无症状民众在48小时内进行三次居家病毒检测，检测准确度将比三天内完成两次检测更好。

食药局建议民众进行第三次居家病毒检测，目的在于让自认为可能曝露于病毒底下的民众能够安心，或者让对两次阴性结果仍无把握的民众可以放心。

不过，最新建议指南代表着制度规定将有重大改变，因为市面上目前贩售与配送的居家病毒快筛检测组，都是每组两剂的包装形式。

居家抗原检测(antigen tests)的优点在于快速简便、价格便宜，但与通常在实验室进行的聚合酶链锁反应(Polymerase Chain reaction，PCR)检测相比，抗原检测敏感度较差。

食药局总共核准了20多种居家抗原检测组，但也表示居家检测较不精准，尤其是在感染初期，或者患者尚未出现染疫症状的期间。也就是说，无症状染疫患者一接触到新冠病毒就立即进行居家病毒检测，很可能出现伪阴性的结果。因此食药局先前建议民众，居家病毒检测应该在48小时之内完成两次。

麻州大学研究团队指出，目前全美各地药局、超市贩售的两剂一组居家病毒检测，对于无症状染疫患者来说准确度依然颇高。研究结果显示，出现染疫症状的研究对象当中，48小时内两度进行居家病毒检测时，测出感染新冠病毒的几率高93%。研究人员通过更准确的实验室检测，验证了居家病毒检测的结果。

未出现染疫症状的研究对象中，48小时两度进行居家病毒检测时，准确度则降至只有63%，如果在第二次检测后隔两天追加第三次检测，准确度则提升到79%。