HIV-1、SARS-CoV-1、SARS-CoV-2的膜融合机制也高度相似:都通过两个七肽重复区域N-HR、C-HR的相互作用、重新折叠形成六螺旋束(six-helical bundle,6-HB)结构,六螺旋束将病毒包膜与细胞膜/内体膜/溶酶体膜拉近,从而导致膜融合。不过,这一膜融合机制并非三种病毒专有,它应该为I类包膜病毒(type I enveloped viruse)所共有。I类包膜病毒包含许多高致病性逆转录病毒、冠状病毒、流感病毒、副粘病毒和丝状病毒,它们的融合蛋白为I类融合蛋白。
Nsp3(non-structural protein 3,非结构蛋白3)是冠状病毒基因组编码的最大蛋白质,包含至少8个功能模块/结构域,对病毒复制、病毒毒力至关重要。SARS-CoV-2、SARS-CoV的nsp3都含有SARS独特结构域(SARS-unique domain,SUD),拥有SUD是这两种病毒高致病力的关键决定因素之一。
RCHY1(RING finger and CHY zinc finger domain-containing protein 1,包含环指和CHY-type锌指结构域的蛋白1)是一种具有泛素连接酶活性的人类蛋白,该蛋白可连接/结合p53蛋白并导致后者被降解(水解)。p53蛋白是一种重要的多功能人体蛋白,其功能之一是作为抗病毒因子抑制病毒复制。泛素连接酶/E3泛素连接酶,是能够将泛素分子连接到目标蛋白质的某个赖氨酸上的酶。泛素(ubiquitin)是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白,它的主要功能是连接、标记需要分解的蛋白质,相应蛋白酶可识别被泛素附着、标记的蛋白质,并将被标记的蛋白质水解。